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circRNA研究汇总 | 20200810-0816
來源: | 作者:geneseed | 發布時間: 2020-08-17 | 157 次浏覽 | 分享到:

歡迎各位來到“circRNA研究報道彙總”欄目,本期從pubmed中檢索收集最新發布的circRNA文獻共計34篇,下面我們一起來看看,circRNA研究最近有哪些新進展。

檢索式:(circRNA[Title/Abstract]) OR Circular RNA[Title/Abstract]


1、源于Epstein-Barr病毒的环状RNA LMP2A诱导EB病毒相关胃癌的肿瘤干性。

標題:Epstein-Barr virus-derived circular RNA LMP2A induces stemness in EBV-associated gastric cancer.

雜志:EMBO Rep

影響因子:7.497

通訊作者:邵春奎教授(中山大學附屬第三醫院)


癌症干细胞(CSC)不仅是肿瘤发生的来源,而且还是肿瘤进展,转移和治疗耐药性的原因。EBV相关胃癌(EBVaGC)是胃癌的独特亚型,具有独特的临床病理和分子特征。然而,尚不清楚EBVaGC中是否存在CSC,以及EBV的致瘤机制。该研究中,向NOD/SCID小鼠皮下注射EBVaGC细胞系SNU719,并每周接受5-氟尿嘧啶治疗。异种移植的连续世代产生了高度恶性的EBVaGC细胞系SNU-4th,该细胞系具有CSC的特性,主要由CD44 + CD24-细胞组成。在SNU-4th细胞中,EBV编码的circRNA ebv-circLMP2A的表达增加,并通过靶向miR-3908/TRIM59/p53轴在诱导和维持干性表型中起关键作用。此外,ebv-circLMP2A的高表达与EBVaGC患者的转移和不良预后显著相关。这些发现不仅为EBVaGC中存在CSC提供了证据,而且阐明了EBVaGC中ebv-circLMP2A的致病机制,也为EBVaGC提供了有希望的治疗靶点。


2、环状RNA circTNPO3通过miR-1299/NEK2信号通路调节卵巢癌细胞的紫杉醇抗性。

標題:Circular RNA circTNPO3 Regulates Paclitaxel Resistance of Ovarian Cancer Cells by miR-1299/NEK2 Signaling Pathway.

雜志:Mol Ther Nucleic Acids

影響因子:7.032

通訊作者:王静(湖南省肿瘤医院)zhao yan(湖南省妇幼保健院)



據報道,環狀RNA(circRNA)可參與卵巢癌(OC)的發病機制。但是,circRNA在腫瘤進展和紫杉醇(PTX)抗性方面的分子機制仍然不確定。該研究中作者聚焦于circTNPO3(hsa_circ_0001741),該circRNA位于7號染色體(chr7):128655032-128658211上,源自TNPO3基因。通過微陣列和qRT-PCR,研究鑒定到circTNPO3在OC樣品中高表達並與PTX抗性相關。在功能上,敲低circTNPO3可通過促進PTX誘導的體內和體外凋亡來增強細胞對PTX的敏感性。在機制上,circTNPO3充當microRNA-1299(miR-1299)的海綿,而NEK2(NIMA相關激酶2)被揭示爲miR-1299的靶基因。隨後,功能測定表明,circTNPO3的致癌作用歸因于miR-1299/NEK2軸的調控。總之,circTNPO3至少通過調控miR-1299的表達來上調NEK2表達,從而導致OC細胞的PTX抗性。circTNPO3/miR-1299/NEK2信號通路可能在OC的發生和化療耐藥中起重要作用。

圖注:circTNPO在卵巢癌紫杉醇抗性中的表達特征分析


3、环状RNA circ-GRB10参与抑制人类椎间盘退变的分子通路。

標題:The circular RNA circ-GRB10 participates in the molecular circuitry inhibiting human intervertebral disc degeneration.

雜志:Cell Death Dis

影響因子:6.304

通訊作者:郭巍(河北省滄州中西醫結合醫院)


椎間盤退變(IDD)是最常見的退行性疾病。研究者先前的研究證實,下調的circ-GRB10與miR-328-5p直接相互作用,從而調節ERBB2並導致椎間盤退變。但是,circ-GRB10失調的機制尚不清楚。該研究鑒定出FUS,並證明FUS促進髓核(NP)細胞中circ-GBR10的生物合成,FUS的表達受miR-141-3p控制。另外,ERBB2下調導致Erk1/2磷酸化降低,從而增強NP細胞中miR-141-3p的産生。體內數據表明,circ-GRB10在大鼠模型中抑制了IDD。該研究表明,miR-141-3p和FUS是調節NP細胞中circ-GRB10合成的關鍵因素。此外,circ-GBR10參與控制人類IDD發育的分子通路。這些發現爲IDD中circ-GRB10的進一步功能,診斷和治療研究提供了基礎。


图注:环状RNA circ-GRB10抑制人类椎间盘退变的机制示意图

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