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circRNA研究汇总 | 20200817-0823
來源: | 作者:geneseed | 發布時間: 2020-08-24 | 152 次浏覽 | 分享到:

歡迎各位來到“circRNA研究報道彙總”欄目,本期從pubmed中檢索收集最新發布的circRNA文獻共計47篇,下面我們一起來看看,circRNA研究最近有哪些新進展。

檢索式:(circRNA[Title/Abstract]) OR Circular RNA[Title/Abstract] 



1、CircRNA在抗癌藥耐藥性方面的研究:最新進展和未來潛力。

標題:CircRNAs in anticancer drug resistance: recent advances and future potential.

雜志:Mol Cancer

影響因子:15.302

通訊作者:南京醫科大學第二附屬醫院等


circRNAs是一類新穎的RNA分子,具有獨特的閉合連續環結構。circRNA在真核細胞中含量豐富,具有獨特的穩定性和組織特異性,並可以在各種水平(例如轉錄和轉錄後水平)上發揮生物調節作用。大量研究表明,circRNA在癌症生物學中起著至關重要的作用。circRNA通過各種分子機制(例如miRNA海綿,轉錄調控和蛋白質相互作用)調節腫瘤增殖和遷移等行爲表型,一些報道表明,circRNA還深入參與了癌症藥物的抗藥性,從傳統的化學治療藥物到靶向和免疫治療藥物。這篇綜述是首次基于藥物分類總結關于circRNA在抗癌藥物耐藥性方面的最新研究並討論其潛在的臨床應用。



圖注:RNA測序和微陣列分析是篩選新型抗癌藥物相關circRNA的有效方法

表注:鉑類藥物相關的circRNA分子列表


2、特定環狀RNA——circKcnt2抑制ILC3活化以緩解結腸炎。

標題:An inducible circular RNA circKcnt2 inhibits ILC3 activation to facilitate colitis resolution.

雜志:Nat Commun

影響因子:12.121

通訊作者:田勇和範祖森(中國科學院生物物理研究所)


3型天然淋巴细胞(ILC3)在肠道炎症与稳态中发挥重要调控作用,但ILC3活化的调控机制尚未明确。来自中国科学院生物物理研究所的范祖森团队与田勇团队合作在Nature Communications上发表的一项最新研究,报道了一种新环状RNA——circKcnt2在肠道炎症期间在ILC3s中被诱导circKcnt2的缺失会导致小鼠肠道ILC3活化和严重结肠炎。从机制上讲,circKcnt2作为核circRNA,将核小体重构脱乙酰酶(NuRD)复合物募集到Batf启动子上以抑制Batf表达。这反过来抑制了Il17的表达,从而抑制了ILC3的失活,从而促进了先天性结肠炎的缓解。此外,Mbd3-/-Rag1-/-和circKcnt2-/-Rag1-/-小鼠在右旋糖酐硫酸钠(DSS)处理后发展为严重的先天性结肠炎,同时Batf的缺失可促进结肠炎的缓解。总结起来:circKcnt2通过抑制ILC3活化来缓解结肠炎。


圖注:在小鼠的腸道炎症期間,ILC3中的一種新環狀RNA(circKcnt2)被大量誘導産生


3、CircRNA-vgll3通過調節miRNA依賴性整合素α5的表達促進脂肪間充質幹細胞的成骨分化。

標題:CircRNA-vgll3 promotes osteogenic differentiation of adipose-derived mesenchymal stem cells via modulating miRNA-dependent integrin α5 expression.

雜志:Cell Death Differ

影響因子:10.717

通訊作者:Gu Ping和范先群(上海交通大学医学院附属第九人民医院)


脂肪来源的间充质干细胞(ADSCs)由于其可用性高且容易获得,有望成为修复非愈合性骨缺损的再生医学的理想细胞来源。然而,有限的成骨分化潜能极大地阻碍了ADSC在骨修复中的临床应用。越来越多的证据表明,环状RNA(circRNA)参与干/祖细胞命运的确定,但是它们在干/祖细胞成骨中的特定作用仍未阐述清楚。该研究中,研究显示源自vgll3基因座的circRNA-vgll3显著增强了ADSC的成骨分化。尽管如此,沉默circRNA-vgll3可以显著减弱ADSC的成骨作用。此外,研究还验证出circRNA-vgll3通过circRNA-vgll3/miR-326-5p /整合素α5(Itga5)途径在ADSC成骨中起作用。Itga5促进ADSC成骨分化,而miR-326-5p抑制Itga5翻译。CircRNA-vgll3可直接隔离细胞质中的miR-326-5p,并抑制其活性以促进成骨分化。此外,研究者在大鼠的临界大小缺陷模型中,系统地评估了用磷酸钙水泥(CPC)支架对circRNA-vgll3修饰的ADSC的治疗潜力。研究结果表明,circRNA-vgll3可显著增强新的骨形成,并具有上调骨矿物质密度,骨体积/组织体积,小梁数目和增加的新骨生成。这项研究揭示了circRNA-vgll3在骨再生过程中的重要作用。因此,工程化circRNA-vgll3修饰的ADSCs可能是骨再生医学的有效潜在治疗靶标。


圖注:circRNA-vgll3修飾後的ADSCs在骨再生中的作用模式圖


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